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L600液相色谱仪

供应数量:106

发布日期:2022/7/31

有效日期:2023/1/31

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1.高灵敏度紫外/ 可见检测器
   a)采用椭球镜与凹面光栅组合光学系统,较小像差、色差影响及超低杂散光,保障了测试结果的准确性和灵敏度 ;
   b)可控温的流通池,提高了基线的稳定性,确保高可靠性的分析结果;
   c)内置大容量数据存储卡,支持断电时数据的保存,保证您数据的安全性;
   d)钨灯和透射式氘灯双光源结构——无需换灯,可实现190nm-800nm 波长范围内的样品检测;
2.串联式双柱塞高压输液泵
   a)采用一次成型双凸轮驱动技术,主副凸轮相位差恒定,保障长时间运行液流的稳定;
   b)运用先进的溶剂压缩性补偿技术,通过优化参数能够减小泵的压力脉动,使压力脉动低于1%,为您提供更加平稳的液流;
3.多路溶剂组织器——采用先进的半透膜负压脱气方式和定时柱塞后自动清洗技术,可实现流动相在线脱气和柱塞后清洗;
4.自动进样器
  a)灵活的进样方式:全定量、部分定量、携带进样模式;
  b)超高的进样精度:全定量(<0.3%)、部分定量(<0.5%)、携带进样模式(<1.0%);
c)极小的进样残留:能够避免高吸附物质带来的进样污染;
  d)可制冷的进样室:帕尔贴冷却,温度可低至4℃。
5.中英文色谱工作站
   a)用户角色管理和GLP记录规划化实验室管理操作,符合GMP附录《计算机化系统》和《确认与验证》对于数据可靠性要求用户管理功能和GLP功能的配合使用,不仅能防止实验人员对不熟悉的功能进行不当操作,造成仪器损坏或性能下降,还能够记录实验人员的操作步骤和数据分析步骤,为实验人员查询和分析提供可靠保障。2015 年5 月26 日,CFDA 正式发布了2010 版GMP 法规的新附录《计算机化系统》和《确认与验证》,法规内容对计算机系统合规性要求可概括为:访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名。对于药品生产企业,工作站具备“访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名"功能,确保企业产品检验过程及数据可靠性满足法规要求。
   b)贴近用户应用的功能与流程设计,让用户体验更佳

1)应用分析专家参与研发,各行用户经验结晶,仪器控制界面,秉承了普析通用软件一贯的设计风格,结构层次清晰, 注重功能实用性。以用户实际需求为驱动,应用分析专家全程参与指导研发, 大量的国内用户进行实际交流,充分分析了用户的使用习惯。集谱图显示、 方法编辑、仪器参数、序列控制于一个界面,便于自由切换,有效的扩大了屏幕的使用面积。分析流程和功能设计按照使用频次进行有效的布局, 使用户更容易找到常用的操作功能。
     2)分析过程自动化,控制、采集、分析、报告的批处理应对大量分析任务,软件实现仪器各项参数设置、控制以及多通道数字信号同时采集,数据 采集过程具备单次和序列自动进样功能。记录各种耗材的使用频次和时间, 并对使用寿命超过阈值的耗材进行提示。数据分析可实现批处理数据定量 和批处理打印报告,大幅度提升了实验分析的效率。
   c) 强大积分、定性、定量数据分析功能,满足多样化的分析需求
   (一) 色谱方法——全面的定性和定量方法
   通过色谱知识库,定性表以及样品类比功能 , 辅助进行色谱 定性分析。定量具有内标法、外标法、归一法、校正归一法等多种定量方法和不同拟合方式的校正曲线,并可通过对色谱方法快 速、准确的调整优化,进行定性定量检测。同时可对多个数据进 行色谱图比较和运算,一键式进行峰信息和含量的 RSD 统计。
   (二) 色谱积分工具—快速、简便
   色谱积分工具可自动识别色谱峰,并对目标峰进行手动或自动积分。手动积分含有删除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消积分、强制劈峰、强制单峰、负峰处理等多种操作。根据需要对峰高、峰面积、阈值、积分时间等参数进行设置,多种积分功能的快捷图标使操作简单,界面直观。
   (三) 报告打印功能—所见即得的报告设计,多样化报告功能
   实现了数据分析和报告打印的无缝连接。实现对数据的模板预览和批量打印功能。所见即所得的报告编辑模式,无需复杂操作,选择想要显示的内容,即可实现报告的自动排版。



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